En la antesala del Día Internacional por los Derechos de las Personas con Discapacidad, trabajadores del Hospital Garrahan, familias y organizaciones se preparan para una nueva jornada de reclamo. Georgina Duarte, enfermera pediátrica y Presidenta de la Asociación Civil de Profesionales y Técnicos del Garrahan, dialogó con Radio Asamblea y trazó un panorama crudo sobre la situación que atraviesan miles de niños y niñas que dependen de tratamientos esenciales.

“Mañana va a ser un día especial… el Hospital Garrahan va a apoyar este día de lucha”, señaló Duarte al anunciar la concentración convocada para las 16 en el Congreso, precedida por una conferencia de prensa en la puerta del hospital a las 11 de la mañana. La exigencia central: que se cumpla la ley votada en el Congreso y que hoy permanece sin ejecución efectiva. “Invitamos para que se cumpla esta ley… y con todo lo que significa que no se cumpla para los niños con discapacidad”, remarcó.

“Hay mucha tristeza”

Consultada sobre la sensación que genera tener que justificar derechos básicos ya consagrados por ley, fue contundente:
“Hay mucha tristeza, porque son situaciones dolorosas para los papás… que sus hijos no tengan sus terapias o que tengan que cambiar de escuela es muy doloroso”.

Duarte describió el impacto cotidiano de la falta de apoyo estatal:
“Un papá que su hijito no pueda tener una vida normal, y que el tiempo que deberían usar para jugar, lo usen para rehabilitarse, es muy difícil”.

Recordó además que en el Garrahan reciben a diario a muchos de esos niños:
“Sabemos lo importante que es la terapia para que puedan avanzar, recuperarse, caminar, hablar o ir a la escuela”.

Terapias esenciales que hoy peligran

La enfermera explicó que se trata de terapias básicas y vitales:
“Necesitan rehabilitación quinesiológica, fonoaudiológica, acompañantes terapéuticos… un montón de cosas que hoy muchos no tienen por no pagar lo que corresponde a los trabajadores”.

Lucha y solidaridad

Duarte recordó el año y medio de conflicto que atravesó el Garrahan y el apoyo que recibieron de las familias:
“Sabemos lo que es salir a las calles y pedir que nos acompañen. Hoy apoyamos esta lucha porque ellos también nos apoyaron a nosotros”.

También denunció la persecución a quienes encabezaron las protestas:
“A nuestros compañeros lo que queremos es que les cierren los sumarios… quieren sancionarlos para que otros no hagan lo mismo”.

“No hay otra manera que salir a las calles”

Sobre la situación general de la discapacidad en el país, fue categórica:
“No hay otra manera que salir a luchar por los derechos de los niños con discapacidad y de las personas que no pueden salir a luchar por sí mismas”.

Y calificó de inaceptable que el Estado continúe exigiendo constataciones presenciales para renovar certificados:
“Es doloroso y es saña con un sector que no puede defenderse”.

Antes de terminar, dejó un categórico mensaje:

“Pensemos que cualquiera de nosotros podría estar en ese lugar”.
Y remató con una definición que resume la gravedad del momento:
“Una sociedad que no tiene sentimiento con las personas con discapacidad, es difícil que tenga un buen futuro”.

https://radiocut.fm/audiocut/georgina-duarte-en-radio-asamblea/